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Date de référencement
Editeur
Auteur
Titre
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Revealing the link between cell volume and evolution
Date de publication :
06-11-2023 |
Auteur(s) :
Garcia Ruano Daniel |
Editeur(s) :
Université de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
La régulation du volume des cellules est un aspect crucial de la biologie des organismes vivants. Ainsi, la taille des cellules a un impact sur leur biochimie et leur organisation interne, et joue un rôle clé dans leur interaction avec l'environnement. De manière surprenante, alors que divers mécanismes contribuant à la régulation du volume cellulaire à court terme ont été décrits, le rôle de ce p...
Référencé le :
24-04-2024
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Etude de mécanismes régulant la dynamique de PARP1 aux niveaux des lésions de l'ADN
Date de publication :
07-11-2023 |
Auteur(s) :
Zentout Siham |
Editeur(s) :
Université de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
L’un des premiers événements déclenchés par l’induction de dommages à l’ADN est le recrutement de PARP1, ainsi que de son partenaire, HPF1, sur les sites endommagés. Ces deux protéines collaborent pour catalyser l’ajout d'ADP-ribose sur des protéines situées autour des régions endommagées, avec PARP1 et les histones comme principaux accepteurs. Bien que des recherches approfondies aient été menées...
Référencé le :
27-01-2024
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Contrôle post-transcriptionnel de l'expression génétique par CELF1dans le développement et les pathologies du cristallin
Date de publication :
24-10-2023 |
Auteur(s) :
Duot Matthieu |
Editeur(s) :
Universite de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Le cristallin permet à la lumière de se focaliser sur la rétine. Son opacification due à l'âge, à des facteurs environnementaux ou à certaines variations génétiques provoque une cataracte pouvant conduire à une cécité. Le contrôle post-transcriptionnel exercé par la protéine de liaison à l'ARN CELF1 est critique pendant le développement du cristallin. Au cours de ma thèse, j'ai identifié les cible...
Référencé le :
12-01-2024
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Contrôle de la prolifération par le trafic intracellulaire dans un modèle d'organoïde intestinal murin
Date de publication :
06-07-2023 |
Auteur(s) :
Duclos Maela |
Editeur(s) :
Universite de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Le trafic intracellulaire contrôle la polarité cellulaire intestinale, dont la mise en place et le maintien sont essentiels à la fonction de cet organe. De façon surprenante, la déplétion de la sous-unité μ1B de l’adaptateur de clathrine AP-1B (Ap1m2), impliquée dans le tri polarisé, entraîne des défauts de polarité et une hyperplasie des cryptes dans l’intestin de souris, révélant un nouveau rôle...
Référencé le :
23-11-2023
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Étude de la dynamique des microtubules au sein du fuseau mitotique dans l'embryon une cellule du nématode Caenorhabditis elegans
Date de publication :
14-12-2022 |
Auteur(s) :
Soler Nina |
Editeur(s) :
Universite de Rennes 1 |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Au sein du fuseau mitotique, les microtubules, fibres très dynamiques à leurs extrémités, polymérisent à partir des centrosomes (sMTs) et émanent aussi des chromosomes (kMTs). Ces kMTs réalisent une connexion mécanique (indirecte le cas échéant) entre les centrosomes et les kinétochores et peuvent subir un déplacement net vers les pôles, appelée poleward flux. Ces flux sont impliqués en particulie...
Référencé le :
09-11-2023
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Développement d’un pipeline d’analyse bioinformatique de l'hétérogénéité clonale de tumeurs afin de prédire les réponses aux traitements des patients atteints de cancer
Date de publication :
13-06-2023 |
Auteur(s) :
Andrieu Charlotte |
Editeur(s) :
Universite de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
L’hétérogénéité tumorale est une conséquence directe de la dynamique évolutive non observable de la croissance des tumeurs. Elle fait partie des challenges actuels en oncologie car elle est à l’origine de la résistance aux thérapies anti-cancer actuelles, soit par l’expansion d’une population clonale présente résistante, soit par une résistance acquise à la suite de l’exposition aux traitements. P...
Référencé le :
13-10-2023
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Mécanisme de régulation de l’activité du microARN miR-16 dans le mélanome uvéal
Date de publication :
22-10-2020 |
Auteur(s) :
Quéméner Anaïs |
Editeur(s) :
Universite de Rennes 1 |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
L’altération de l’expression de miARN peut être associée à la survenue de maladie comme le cancer. C’est notamment le cas lorsqu’un miARN, possédant une activité suppresseur de tumeur, est sous-exprimé. Nous avons montré que le miR-16, puissant suppresseur de tumeur était impliqué dans l’agressivité du mélanome uvéal, non pas par son niveau d’expression mais par une réduction de son ...
Référencé le :
30-08-2023
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Contrôle de l’hyperplasie intestinale par la kinase PAR-4/LKB1 chez Caenorhabditis elegans
Date de publication :
02-12-2022 |
Auteur(s) :
Demouchy Flora |
Editeur(s) :
Universite de Rennes 1 |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
La protéine de polarité et suppresseur de tumeur PAR-4/LKB1 est considérée comme un régulateur majeur de la physiologie intestinale. Son activation ectopique est suffisante pour induire la formation de microvillosités apicales dans des lignées cellulaires intestinales cancéreuses, tandis que des mutations du gène lkb1 sont responsables du syndrome de Peutz-Jeghers (PJS) dans lequel les patients dé...
Référencé le :
23-08-2023
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A yeast-based assay to screen protein-protein interaction modulators
Date de publication :
05-07-2021 |
Auteur(s) :
Sudevan Aswani |
Editeur(s) :
Universite de Rennes 1 |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Les interactions protéine-protéine (IPP) sont essentielles pour tous les processus physiologiques de la cellule. En raison de leur importance dans la signalisation et la régulation des fonctions cellulaires, une perturbation des IPPs peut entrainer des maladies comme le cancer ou des maladies neurodégénératives. Même si les IPPs sont généralement difficile à cibler, les progrès récents dans le dom...
Référencé le :
05-06-2023
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Mécanismes moléculaires impliqués dans la protection du ribosome contre les antibiotiques
Date de publication :
16-01-2023 |
Auteur(s) :
Demay Fanny |
Editeur(s) :
Universite de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Le travail effectué se concentre sur la caractérisation d’un mécanisme de résistance décrit chez E. faecium. La mutation d'un seul nucléotide sur le gène eat(A) conduit à la substitution d'un acide aminé (T450I) codant pour la forme variante de la protéine Eat(A)v. Cette mutation entraîne une résistance croisée pour différents antibiotiques (Lincosamides, Streptogramines A et Pleuromutilines) qui ...
Référencé le :
25-05-2023
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