Suivi des demandes d’autorisation de mise sur le marché de médicaments antinéoplasiques approuvées ou refusées par l’agence de santé brésilienne ANVISA entre le 1er Janvier 2012 et le 31 Décembre 2016, comparaison avec les décisions prises par la FDA et l’EMA pour ces mêmes médicaments et analyse des divergences d’opinion entre les 3 agences : démonstration de l’importance de la qualité de l’environnement réglementaire pour permettre l’accès des patients aux traitements innovants