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Tri :
Date de référencement
Editeur
Auteur
Titre
Soumission de données relatives aux médicaments à usage humain selon l'article 57(2) du règlement CE 726/2004: l'xEVMPD et l'implémentation des normes ISO IDMP au sein de l'Union Européenne
Date de publication :
13-03-2018 |
Auteur(s) :
Moal Marine |
Editeur(s) :
Universite de Rennes 1 |
Origine de la fiche :
theses-exercice-rennes1
L’article 57(2) du règlement CE 726/2004 a imposé aux industries pharmaceutiques la soumission de données relatives aux médicaments à usage humain au sein d’une base de données à partir du 2 juillet 2012. L’xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Product Dictionary) regroupe des données standardisées de l’ensemble des médicaments disposant d’une autorisation de mise sur le marché au sein de l’Un...
Référencé le :
30-11-2018
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