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Kim Artem
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Tri :
Date de référencement
Editeur
Auteur
Titre
Exploration de l’interaction entre variants rares et communs dans la susceptibilité génétique à holoprosencéphalie
Date de publication :
30-09-2020 |
Auteur(s) :
Kim Artem |
Editeur(s) :
Universite de Rennes 1 |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Les maladies génétiques complexes présentent une étiologie impliquant plusieurs facteurs génétiques encore mal compris. L’identification de ces facteurs nécessite une meilleure interprétation du rôle des variants génétiques identifiés par le séquençage haut-débit dans le cadre clinique. Mes travaux de thèse concernent l’étude d’holoprosencéphalie (HPE) - une pathologie cérébrale extrêmement sévère...
Référencé le :
15-04-2021
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