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Tri :
Date de référencement
Editeur
Auteur
Titre
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Oses - Propriétés :Cyclisation d'une imine d'ose (N-glycoside)
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Cette image statique donne le bilan réactionnel dans le cas d'un N-glucoside.
Référencé le :
04-07-2008
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Oses - Propriétés : Formation d'une imine
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Cette image statique donne le bilan réactionnel dans le cas général.
Référencé le :
04-07-2008
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Oses - Propriétés : synthèse de Kiliani-Fischer
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Le principe de la filiation des oses repose sur l'idée qu'il est possible de fabriquer un ose à n carbones par extension du squelette de cet ose. La synthèse de Kiliani-Fischer permet cette opération par addition d'acide cyanhydrique, de cyanure de sodium ou encore de potassium sur le carbonyle d'un aldose. Cette addition crée deux cyanhydrines épimères....
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Propriétés : mécanisme de formation d'une imine
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
L'amine attaque le carbonyle. Se forme un hémiaminal, qui se déshydrate spontanément, pour donner une imine et de l'eau.
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Propriétés : additions réversibles d'amines
[Ressource pédagogique]
Date de publication :
20040917 |
Origine de la fiche :
UEL
Les aldéhydes et les cétones, en se condensant avec les amines primaires forment un produit appelé carbinolamine (ou hémiaminal), qui est l'équivalent azoté de l'hémiacétal. Les carbinolamines sont fondamentalement instables et se déshydratent spontanément en imines.
Les N-glycosides (ou glycosylamines N -substituées) sont des imines cyclisées....
Référencé le :
24-06-2008
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