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Tri :
Date de référencement
Editeur
Auteur
Titre
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Adaptation of expansion microscopy for the study of xenopus egg extract spindle architecture
Date de publication :
04-12-2024 |
Auteur(s) :
Guilloux Gabriel |
Editeur(s) :
Université de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
La division cellulaire est un processus fondamental à la vie, assurant la répartition de l’ADN lors de la mitose. Au cœur de ce processus se trouve le fuseau, une structure composée principalement de microtubules. Son assemblage et son fonctionnement corrects sont essentiels à la stabilité génomique, car les défauts de ségrégation des chromosomes peuvent entraîner une aneuploïdie, associée à diver...
Référencé le :
04-12-2025
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Étude de la migration des cellules de leucémie aiguë lymphoblastique B pédiatrique
Date de publication :
19-12-2024 |
Auteur(s) :
Guého Océane |
Editeur(s) :
Université de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
La fusion ETV6::RUNX1 est associée à un bon pronostic de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL B), le cancer pédiatrique le plus fréquent. Cependant, la rechute peut encore survenir chez 15 % des patients dans la moelle osseuse et dans les sites extramédullaires (gonades et système nerveux central), en raison d'une chimiorésistance. Les cellules leucémiques remodèlent le microenviron...
Référencé le :
04-12-2025
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Étude fonctionnelle du complexe Kinésine-1/Ensconsine dans l'organisation des microtubules de l'ovocyte de Drosophila melanogaster
Date de publication :
12-05-2025 |
Auteur(s) :
Berisha Anne-Marie |
Editeur(s) :
Université de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
L’organisation du réseau de microtubules est essentielle pour de nombreuses fonctions cellulaires, telles que le transport intracellulaire et la polarisation de la cellule. La Kinésine-1 (Khc) est un moteur moléculaire qui joue un rôle clé dans ces processus, et des mutations de Khc sont associées à plusieurs pathologies humaines. Récemment, Ensconsine/MAP7, a été identifiée comme un activateur de...
Référencé le :
28-08-2025
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Directionality in collective delamination is governed by tissue architecture and cell adhesion in septate junction depleted carcinoma in Drosophila
Date de publication :
28-11-2024 |
Auteur(s) :
Mira Osuna Marta |
Editeur(s) :
Université de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Les épithéliums sont des tissus composés de cellules polarisées qui s'appuient sur des signaux de polarité apicale-basale, des changements dans l'adhésion cellulaire et des interactions avec le cytosquelette pour intégrer les stimuli et produire des réponses coordonnées afin de maintenir l'homéostasie. Les jonctions cellulaires doivent être robustes tout en restant plastiques pour permettre des ré...
Référencé le :
23-05-2025
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Impact of cell volume on the evolutionary strategies of eukaryotic cells
Date de publication :
22-11-2024 |
Auteur(s) :
Jain Akanksha |
Editeur(s) :
Université de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Le volume cellulaire est une caractéristique fondamentale des cellules vivantes. Chez les eucaryotes, la taille des cellules est un trait phénotypique hautement contrôlé qui module la biochimie intracellulaire, délimite l'interaction des cellules avec leur environnement et joue un rôle dans la taille des organismes multicellulaires. Le volume cellulaire est intimement lié à la prolifération, et de...
Référencé le :
07-05-2025
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Regulation and function of Dnmt2 in Schizosaccharomyces pombe
Date de publication :
05-05-2023 |
Auteur(s) :
Chentouf Célia |
Editeur(s) :
Universite de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Les modifications des nucléotides sont au cœur de nombreux processus biologiques fondamentaux. La méthylation de l’ADN et de l’ARN est l’un des processus les plus étudiés, ainsi que les enzymes chargées d’effectuer ces modifications sur des cibles spécifiques. Il est intéressant de noter que les protéines de la famille Dnmt2 qui possèdent les motifs catalytiques des ADN méthyltransférases (DNMTs),...
Référencé le :
28-04-2025
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Utilisation de cellules souches pluripotentes induites combinée à une approche transcriptomique pour améliorer le diagnostic moléculaire des troubles du neurodéveloppement chez l’homme
Date de publication :
17-12-2024 |
Auteur(s) :
Panasenkava Veranika |
Editeur(s) :
Université de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
L'holoprosencéphalie (HPE) est une maladie rare qui affecte le développement de la ligne médiane du cerveau antérieur dès les premiers stades embryonnaires, rendant son diagnostic moléculaire complexe. Elle résulte principalement d’altérations génétiques entraînant une réduction de l'activité de la voie de signalisation Sonic Hedgehog (SHH). Cependant, un diagnostic moléculaire précis n’est possib...
Référencé le :
04-04-2025
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Étude des processus de remodelage de la chromatine dépendant de l'ADP-ribose et intervenant à des stades précoces de la réponse aux dommages de l'ADN
Date de publication :
02-12-2024 |
Auteur(s) :
Pinto Eva |
Editeur(s) :
Université de Rennes, Université de Szeged |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Grâce à diverses techniques, notamment la microscopie et la biologie moléculaire, la chromatine a été décrite comme une structure hiérarchique à plusieurs échelles. Toutefois, ce modèle bien défini a été remis en question par des découvertes récentes suggérant que les fibres de chromatine soient plutôt disposées de manière irrégulière dans le noyau. De plus, la structure de la chromatine, au lieu ...
Référencé le :
21-03-2025
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Trans-translation inhibition in ESKAPE bacteria and its perspectives as an antibiotic adjuvant
Date de publication :
24-04-2023 |
Auteur(s) :
Campos da Silva Rodrigo |
Editeur(s) :
Universite de Rennes, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Porto Alegre, Brésil) |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
Résumé : Avec la commercialisation des antibiotiques, l'espérance de vie moyenne dans les pays développés est passée à 78 ans. Actuellement, ce scénario est menacé par la montée de la résistance aux antibiotiques. Il s’agit de la capacité d'un micro-organisme à survivre et à se reproduire en présence d'antimicrobiens auxquels il était auparavant sensible. Cela conduit à l'utilisation de concentra...
Référencé le :
14-02-2025
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Aspects génétiques du développement cérébral, holoprosencéphalie et élargissement du spectre phénotypique aux pathologies liées à la voie de signalisation SHH : focus sur le rôle de DISP1et l’HPE microforme
Date de publication :
14-11-2023 |
Auteur(s) :
Lavillaureix Alinoë |
Editeur(s) :
Université de Rennes |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
L'holoprosencéphalie (HPE, OMIM236100) est une malformation cérébrale congénitale qui résulte d'un clivage aberrant du cerveau antérieur, caractérisée par de sévères anomalies cérébrales et cranio-faciales dans les formes les plus sévères. Le continuum phénotypique de l’HPE est large, et l’étude de formes familiales liées au gène majeur SHH a permis de décrire des individus présentant une forme sa...
Référencé le :
17-01-2025
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