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Tri :
Date de référencement
Editeur
Auteur
Titre
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Les thalassémies : des maladies méconnues en France
[Ressource pédagogique]
Date de publication :
20040115 |
Auteur(s) :
WAJCMAN Henri |
Editeur(s) :
BioTV, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), BioTV |
Origine de la fiche :
Canal-U - OAI Archive
Les thalassémies sont dues au défaut de synthèse de l'une des chaînes de globine. Comme l'hémoglobine humaine adulte est un tétramère constitué par deux chaînes de type alpha et deux chaînes de type beta, on peut considérer- en première approximation - qu'il existe des alpha et des beta thalassémies. Les alpha thalassémies sont le plus souvent dues à des délétions de gènes et comme le gène alpha e...
Référencé le :
22-12-2010
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La drépanocytose : première maladie génétique en France
[Ressource pédagogique]
Date de publication :
20040115 |
Auteur(s) :
WAJCMAN Henri |
Editeur(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), BioTV, BioTV, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) |
Origine de la fiche :
Canal-U - OAI Archive
La drépanocytose est due au remplacement d'un acide glutamique par une valine en une position bien précise de la molécule d'hémoglobine. Cette hémoglobine mutée, appelée HbS, n'entraîne aucun trouble chez le porteur hétérozygote et lui assure même un certain degré de protection contre le paludisme, ce qui a favorisé la diffusion du gène dans les pays tropicaux. Par contre, une anémie hémolytique c...
Référencé le :
16-12-2010
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