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Auteurs > G > Gardize Lesly
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Tri :   Date de référencement Editeur Auteur Titre

La naevomatose basocelullaire ou syndrome de gorlin-goltz : à propos de deux cas
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  • Date de publication : 
    • 24-05-2017  | 
  • Auteur(s) : 
    • Gardize Lesly  | 
  • Editeur(s) : 
    • Universite de Rennes 1  | 
  • Origine de la fiche : 
    • theses-exercice-rennes1
  • Le syndrome de Gorlin-Goltz, aussi connu sous le nom de nævomatose basocellulaire, est une maladie génétique héréditaire rare ayant pour transmission un mode autosomique dominant. Il est dû à une mutation du gène PTCH sur le chromosome 9. Il se caractérise par une multitude d'anomalies liées au développement et une prédisposition à développer certains cancers. Il associe principalement des lésion...


  • Référencé le  : 
    • 18-08-2017
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