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Tri :
Date de référencement
Editeur
Auteur
Titre
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Isomérie de configuration [Module Stéréoisomérie]
[Ressource pédagogique]
Date de publication :
2000 |
Auteur(s) :
Castet Frédéric, Deffieux Denis, Fritsch Alain, Grelier Stéphane, Montaudon Evelyne, Pouysegu Laurent, Pozzo Jean-Luc |
Editeur(s) :
CERIMES, Ministère de l'Éducation nationale, de l'Enseignement supérieur et de la Recherche |
Origine de la fiche :
UEL
Cette ressource a pour but de décrire les molécules organiques dans l'espace et d'introduire l'isomérie de configuration. Les notions de chiralité et d'énantiomérie y sont abordées. La représentation utilisant la projection de Fischer y est développée ainsi que la nomenclature R et S....
Référencé le :
06-11-2009
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Oses - Diversité : Formules d'hexoses énantiomères
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Cette formule illustre le cas de stéréoisomérie appelé énantiomérie.
Référencé le :
04-07-2008
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Oses - Cyclisation : Conformations des glucopyranoses énantiomères
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Cette image fixe illustre les deux conformations chaise adoptées par les formes cycliques des deux glucoses énantiomères.
Référencé le :
04-07-2008
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Oses - Diversité : modèles du D-glucose et du L-glucose
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Le D-glucose et le L-glucose diffèrent par la configuration absolue de tous leurs carbones asymétriques; ce sont des énantiomères. Ils sont images l'un de l'autre dans un miroir et leurs activités optiques sont égales, mais de signes opposés....
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Diversité : modèles des riboses énantiomères
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Les riboses énantiomères sont images l'un de l'autre dans un miroir.
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Diversité : effet miroir caractéristique des énantiomères
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Deux énantiomères ne sont pas superposables entre eux. Ils ne sont pas non plus superposables à leur propre image dans le miroir, mais chacun représente l'image de l'autre dans un miroir.
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Diversité : configuration absolue
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Tout carbone asymétrique se définit par sa configuration absolue. Il n'existe que deux configurations absolues possibles pour un carbone asymétrique. Un changement de configuration absolue nécessite la rupture, puis la reformation des liaisons entre le carbone et ses substituants. Ainsi, en changeant la configuration absolue de l'unique carbone asymétrique du glycéraldéhyde, on passe d'une forme é...
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Diversité : cas d'isomérie
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Les cas d'isomérie permettent de comparer les molécules entre elles, et de les classer. Différents cas de stéréoisomérie se définissent par le nombre de carbones asymétriques montrant des configurations différentes : épimérie, énantiomérie, diastéréoisomérie....
Référencé le :
24-06-2008
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