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Blandin Camille
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Tri :
Date de référencement
Editeur
Auteur
Titre
Mise en place d'un processus de management du risque qualité dans l'industrie pharmaceutique : exemple d'application à un laboratoire de contrôle qualité
Date de publication :
06-12-2019 |
Auteur(s) :
Blandin Camille |
Editeur(s) :
Universite de Rennes 1 |
Origine de la fiche :
theses-exercice-rennes1
L’objectif de cette thèse est de présenter une méthodologie de management du risque qualité développée pour l’industrie pharmaceutique. Le risque qualité est décrit dans les Bonnes Pratiques de Fabrication et sa mise en place relève donc d’une obligation réglementaire. Cette exigence, pour être efficacement menée et avoir un intérêt pour l’entreprise qui la met en place, doit être appréhendée comm...
Référencé le :
03-06-2020
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