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Tri :
Date de référencement
Editeur
Auteur
Titre
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Surcharges en fer rares d’origine génétique : caractérisation clinique, fonctionnelle, et biologique
Date de publication :
16-12-2013 |
Auteur(s) :
Bardou-Jacquet Édouard |
Editeur(s) :
Université de Rennes 1 |
Origine de la fiche :
Université de Rennes 1
L'hémochromatose génétique liée au gène HFE (HG) se caractérise par une augmentation de la saturation de la transferrine plasmatique, qui entraîne une surcharge en fer. Ces anomalies sont dues à une sécrétion basse d'hepcidine, le régulateur principal du métabolisme du fer, et définissent le phénotype d'hepcidino déficience. De nouvelles formes de surcharges en fer ayant un phénotype similaire ont...
Référencé le :
14-05-2014
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