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Tri :
Date de référencement
Editeur
Auteur
Titre
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Vérifier la sécurité de nos communications
[Ressource pédagogique]
Date de publication :
20170322 |
Auteur(s) :
Lafourcade Pascal |
Editeur(s) :
Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique / Interstices |
Origine de la fiche :
Université Numérique Ingénierie et Technologie
Quand nous échangeons des messages numériques, nous sommes persuadés de communiquer avec l'interlocuteur que nous avons choisi. Pour s'en assurer réellement, il faut mettre en place des protocoles de communication sécurisés. Mais même en utilisant des canaux sûrs, cela peut ne pas suffire comme l'illustre l'attaque de G. Lowe dite « de l'homme du milieu »....
Référencé le :
15-01-2018
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Oses - Diversité : reconnaître la configuration absolue d'un carbone asymétrique (exercice2)
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Reconnaître la configuration absolue d'un carbone asymétrique dans le modèle moléculaire de glycéraldéhyde proposé.
Référencé le :
24-07-2008
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Oses - Diversité : reconnaître la configuration absolue d'un carbone asymétrique (exercice1)
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Reconnaître la configuration absolue d'un carbone asymétrique dans le modèle moléculaire de glycéraldéhyde proposé.
Référencé le :
25-06-2008
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Oses - Présentation : exemple d'un glycéraldéhyde
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Le glycéraldéhyde (2,3-dihydroxypropanal) est un aldotriose chiral.
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Présentation : exemple d'un érythrose
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
L'érythrose (2,3,4-trihydroxybutanal) est un aldotétrose chiral. Sa description nous confirme qu'avec les monosaccharides, il suffit de savoir reconnaître les alcools secondaires pour identifier et dénombrer les carbones asymétriques....
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Diversité : les deux configurations d'un carbone asymétrique
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Le glycéraldéhyde possède un seul carbone asymétrique. En inversant la configuration absolue de ce dernier, on crée une nouvelle molécule qui n'est plus superposable à la molécule initiale. Ces deux molécules représentent deux formes stéréoisomères du glycéraldéhyde....
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Diversité : filiation et série de Fischer
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Les principes de filiation et série de Fischer (D ou L) -on parle également de convention de Fischer- sont utilisés par les biochimistes pour reconnaître les oses. La grande majorité des oses naturels appartient à la série D de Fischer, mais des oses de série L existent également. La convention de Fischer permet une simplification très significative de la nomenclature des monosaccharides....
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Diversité : effectuer un changement de configuration absolue
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Tout changement de configuration absolue nécessite la rupture, puis la reformation des liaisons entre le carbone asymétrique et 2 au moins de ses substituants.
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Diversité : configuration relative
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
La configuration relative d'une molécule décrit globalement les configurations absolues de tous les carbones asymétriques qui la composent. Indépendante de la série de Fischer, elle permet de classer les molécules par cas d'isomérie et d'attribuer un nom commun à la molécule....
Référencé le :
24-06-2008
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Oses - Diversité : configuration absolue
[Ressource pédagogique]
Auteur(s) :
BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie |
Editeur(s) :
BOUVIER Dominique |
Origine de la fiche :
UEL
Tout carbone asymétrique se définit par sa configuration absolue. Il n'existe que deux configurations absolues possibles pour un carbone asymétrique. Un changement de configuration absolue nécessite la rupture, puis la reformation des liaisons entre le carbone et ses substituants. Ainsi, en changeant la configuration absolue de l'unique carbone asymétrique du glycéraldéhyde, on passe d'une forme é...
Référencé le :
24-06-2008
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