Oses - Propriétés : additions réversibles d'amines

Auteur(s) : BOUVIER Dominique    2004-09-17T14:09:01  Éditeur(s) :    Description : Les aldéhydes et les cétones, en se condensant avec les amines primaires forment un produit appelé carbinolamine (ou hémiaminal), qui est l'équivalent azoté de l'hémiacétal. Les carbinolamines sont fondamentalement instables et se déshydratent spontanément en imines. Les N-glycosides (ou glycosylamines N -substituées) sont des imines cyclisées. Mots-clés libres : amine primaire, additions, carbinolamine, imine, condensation, mutarotation, équilibre anomérique, glycosydes, acides nucléiques, nucléotides, nucléosides, double liaison C=N Accès à la ressource : http://www.uel.education.fr/consultation/reference... Etat d'achèvement : final Conditions d'utilisation : Conditions générales UeL Diffuseur CERIMES

DONNEES PEDAGOGIQUES Type pédagogique : lecture, lecture, figure Granularité : 1 Niveau : higher education Public cible : learner Langue de l'apprenant : fre Proposition d'utilisation : Deux images statiques donnent respectivement le bilan réactionnel dans le cas général et le bilan réactionnel dans le cas d'un N-glucoside. Par ailleurs, un simple clic de souris permet d'accéder à l'animation interactive simulant le mécanisme chimique de formation d'une imine. Difficulté : medium Durée d'apprentissage : PT4M Age attendu du l'utilisateur : 18- Type d'interactivité de l'activité pédagogique : expositive Niveau d'interactivité du document : low DONNEES TECHNIQUES Date de publication : 2008-05-19 Format : text/html Taille : 36 Durée d'exécution : P Système d'exploitation : multi-os Navigateur web : any Configuration conseillée : Environnement UeL standard

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