METALABv1.0 20040917043559-1000033 UELv1.0 biologie/glucides/app/20040917043559-1000033 fre Les aldéhydes et les cétones, en se condensant avec les amines primaires forment un produit appelé carbinolamine (ou hémiaminal), qui est l'équivalent azoté de l'hémiacétal. Les carbinolamines sont fondamentalement instables et se déshydratent spontanément en imines. Les N-glycosides (ou glycosylamines N -substituées) sont des imines cyclisées. amine primaire additions carbinolamine imine condensation mutarotation équilibre anomérique glycosydes acides nucléiques nucléotides nucléosides double liaison C=N LOMv1.0 linear LOMv1.0 1 LOMFRv1.0 texte 1 LOMv1.0 final LOMv1.0 author 2004-09-17T14:09:01 LOMv1.0 creator 2004-09-17T14:09:26 LOMv1.0 validator 2008-05-19 LOMv1.0 LOMFRv1.0 fre text/html 36 http://www.uel.education.fr/consultation/reference/biologie/biochimie1/apprendre/chapitre1/chapitre1D/ap1d4c.htm LOMv1.0 operating system LOMv1.0 multi-os LOMv1.0 browser LOMv1.0 any Environnement UeL standard P LOMv1.0 expositive LOMv1.0 lecture LOMv1.0 lecture LOMv1.0 figure LOMv1.0 low LOMv1.0 learner LOMv1.0 higher education 18- LOMv1.0 medium PT4M Deux images statiques donnent respectivement le bilan réactionnel dans le cas général et le bilan réactionnel dans le cas d'un N-glucoside. Par ailleurs, un simple clic de souris permet d'accéder à l'animation interactive simulant le mécanisme chimique de formation d'une imine. fre LOMFRv1.0 apprendre LOMv1.0 no LOMv1.0 no Conditions générales UeL Diffuseur CERIMES LOMv1.0 discipline UELv1.0 biologie LOMv1.0 discipline UELv1.0 glucide LOMv1.0 discipline UELv1.0 apprendre LOMv1.0 prerequisite UELv1.0 Notions de réactivité chimique (oxydo-réduction, addition et substitution nucléophiles...) - Stéréochimie et nomenclature des oses. LOMv1.0 discipline CDD 22e ed DDC 22nd ed 500 Sciences de la nature et mathématiques 570 Sciences de la vie. Biologie 572 Biochimie 572.5 Biomolécules glucide oses