Oses - Cyclisation : conditions

Auteur(s) : BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie    Éditeur(s) : Dominique BOUVIER    Description : Les conditions de la cyclisation comprennent l'acquisition par la molécule d'ose d'une conformation recourbée, et la mise en interaction de groupes fonctionnels. Sous l'effet du solvant, cette interaction peut donner lieu à la réaction de cyclisation dont le mécanisme est celui, plus général, de la formation d'un hémiacétal (aldéhyde) ou d'un hémicétal (cétone). La libre rotation des atomes autour des axes des simples liaisons permet aux oses d'adopter de multiples conformations, ou conformères, ou rotamères. Mots-clés libres : cyclisation, libre rotation, liaisons, conformations, groupes fonctionnels, alcool, carbonyle, dipôles inverses, hémiacétal, forme ouverte, hétéroatomes Accès à la ressource : http://www.uel.education.fr/consultation/reference... Etat d'achèvement : final Conditions d'utilisation : Conditions générales UeL Diffuseur CERIMES

DONNEES PEDAGOGIQUES Type pédagogique : lecture Granularité : 2 Niveau : higher education Public cible : learner, teacher Langue de l'apprenant : fre Proposition d'utilisation : Objectif : Comprendre le mécanisme de la cyclisation. On pourra depuis cette page, grâce à une animation interactive, apprécier le rôle de la libre rotation des liaisons dans les changements de conformation d'un ose en solution (le D-ribose). Difficulté : difficult Durée d'apprentissage : PT8M Age attendu du l'utilisateur : 18- Pré-requis : Mécanismes fondamentaux de chimie organique (addition nucléophile); notion de conformation (libre rotation, conformations éclipsées, décalées, formes chaise et bateau...). DONNEES TECHNIQUES Date de publication : 2008-06-11 Format : text/html Taille : 92 Système d'exploitation : multi-os Navigateur web : any Configuration conseillée : Environnement UeL standard

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