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                        <string language="fre">Les conditions de la cyclisation comprennent l'acquisition par la molécule d'ose d'une conformation recourbée, et la mise en interaction de groupes fonctionnels. Sous l'effet du solvant, cette interaction peut donner lieu à la réaction de cyclisation dont le mécanisme est celui, plus général, de la formation d'un hémiacétal (aldéhyde) ou d'un hémicétal (cétone). La libre rotation des atomes autour des axes des simples liaisons permet aux oses d'adopter de multiples conformations, ou conformères, ou rotamères.</string>
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                        <string language="fre">hémiacétal</string>
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                        <string language="fre">hétéroatomes</string>
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                VERSION:3.0
                N: BOUVIER; Dominique;;; 
                FN:BOUVIER Dominique
                ORG: ARPE BIOCHIMIE
                END:VCARD ]]></entity>
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                VERSION:3.0  
                N: Lesenay; Anne-Marie;;; 
                FN: Lesenay Anne-Marie
                ORG: ARPE BIOCHIMIE
                END:VCARD ]]></entity>
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                VERSION:3.0  
                N: BOUVIER; Dominique;;; 
                FN:BOUVIER Dominique
                ORG: ARPE BIOCHIMIE
                END:VCARD ]]></entity>
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                VERSION:3.0  
                N: Lesenay; Francine;;; 
                FN: Lesenay Francine
                ORG: ARPE BIOCHIMIE
                END:VCARD ]]></entity>
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                VERSION:3.0  
                N: BOUVIER; Dominique;;; 
                FN:BOUVIER Dominique
                ORG: ARPE BIOCHIMIE
                END:VCARD ]]></entity>
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                VERSION:3.0  
                N: BOUVIER; Dominique;;; 
                FN:Dominique BOUVIER
                ORG: ARPE BIOCHIMIE 
                END:VCARD ]]></entity>
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                VERSION:3.0
                N: BOUVIER; Dominique;;;
                FN:ARPE BIOCHIMIE 
                END:VCARD]]></entity>
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                VERSION:3.0 
                N: Peterlongo; Marie;;; 
                FN: Marie Peterlongo
                ORG:Unisciel
                END:VCARD ]]></entity>
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                        <string language="fre">Objectif : Comprendre le mécanisme de la cyclisation.
On pourra depuis cette page, grâce à une animation interactive, apprécier le rôle de la libre rotation des liaisons dans les changements de conformation d'un ose en solution (le D-ribose).</string>
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                            <string language="fre">Cours de biologie de l'Uel (Université en ligne)</string>
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                            <string language="fre">Module Biochimie du cours de biologie de l'Uel (Université en ligne). Ce module porte plus précisement sur les glucides.</string>
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                        <string language="fre">Mécanismes fondamentaux de chimie organique (addition nucléophile); notion de conformation (libre rotation, conformations éclipsées, décalées, formes chaise et bateau...).</string>
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                                <string language="fre">Biomolécules</string>
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                                <string language="fre">Organisation des êtres vivants</string>
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                                <string language="fre">Niveau d'organisation</string>
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                                <string language="fre">Glucide</string>
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