Université de Rennes 1 Catalyse avec des métalloporphyrines : oxydation asymétrique et transfert de carbènes Catalysis with metalloporphyrins : asymmetric oxidation and carbene transfer reactions porphyrinescatalyse asymétriqueoxydation asymétriquetransfert de carbènesbioconjugaisonperoxyde d'hydrogènefermanganèsemétalloporphyrines hydrosolubleseau porphyrinsasymmetric catalysis, asymmetric oxidation, carbene transfer reactionsbioconjugationhydrogen peroxideironmanganesewater-soluble metalloporphyrinswater PorphyrinesThèses et écrits académiques Catalyse asymétrique CarbènesThèses et écrits académiques Peroxyde d'hydrogèneThèses et écrits académiques FerThèses et écrits académiques Écologie chimique La mission centrale de la chimie verte est d'inventer de nouveaux procédés non polluants pour remplacer les technologies peu favorables à l'environnement. L'emploi de métaux de transition relativement non toxiques en quantités catalytiques associés à des ligands chiraux a permis de réaliser une avancée dans le domaine de la synthèse asymétrique. Dans ce travail, nous avons mis en évidence la possibilité de l'utilisation du peroxyde d'hydrogène, un oxydant vert et économique, en association avec des métalloporphyrines hydrosolubles (Fe, Mn) pour effectuer des réactions d'oxydation asymétrique (sulfoxydation, époxydation et hydroxylation). Ces systèmes représentatifs d'un modèle de l'effet « shunt » des enzymes monooxygénases dérivées de la famille cytochrome P450 sont très efficaces. Ils conduisent dans certains cas à des excès énantiomériques élevés (82%). D'autre part, nous avons développé les réactions de transfert de carbènes dans l'eau (insertion N-H et cyclopropanation asymétrique) catalysées par des porphyrines de fer. L'utilisation du fer comme métal a permis de surmonter plusieurs limites souvent rencontrées avec d'autres métaux (Ru, Rh) lors des réactions de transfert de carbènes dans l'eau. Comme application de la réaction d'insertion N-H, nous avons réalisé la bio-conjugaison régiosélective de l'insuline avec une conversion très élevée (90%). The goal of green chemistry is to promote the research and the development of innovative chemical technologies in order to reduce the contamination of environment. Significant progress in this field has been made by using relatively non toxic transition metal and chiral ligands to catalyze enantioselective transformations. In this work, we have reported the combination of hydrogen peroxide as environmentally benign and atom-economically oxidant with water-soluble metalloporphyrins (Fe, Mn) for the asymmetric oxidation of sulfides, alkenes and C-H bonds. These catalytic systems widely studied as models of cytochrome P450, gave high enantiomeric excesses (ee up to 82%). In the other hand, we have developed carbene transfer reactions in water as « green » solvent catalyzed by water soluble iron porphyrins. This metal (Fe) has been found to overcome many limitations related to the use of other metals (Ru, Rh) in aqueous media. As an application of N-H insertion reaction, the regioselective bio-conjugation of insulin has been demonstrated with high conversion (90%). Electronic Thesis or DissertationText fr application/pdf1 : 3293 Kohttp://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/bfee1d9a-b4e0-4660-be6d-d41b224abab8 Srour Hassan 1986-06-24 LB 174434707 10013891hassan.srour@live.com 2013REN1S063 http://www.theses.fr/2013REN1S063 2013-10-14 Chimie Université de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Université européenne de Bretagnethesis.degree.grantor_2 139075119 Doctorat non ouiSimmoneauxGérardintervenant_1059907606 Sciences de la matièreecoleDoctorale_1 139061916 Sciences Chimiques de RennespartenaireRecherche_1 161775241 ddc:540 SimmoneauxGérardUniversité de Rennes 1Sciences et technologie, médecine, pharmacie, odontologie, droit, économie, gestion, philosophieUniversité européenne de BretagnePôle de recherche et d'enseignement supérieur de BretagneSciences de la matièreÉcole doctorale Sciences de la matière (Rennes)Sciences Chimiques de Rennes ASCII PDF 3372152