Université de Rennes 1 Synthèse d’hétérocycles arylés par catalyse au palladium dans des conditions "vertes" Palladium-catalysed synthesis of arylated heterocycles using “green” reactions conditions PalladiumFonctionalisation de liaisons C-HÉconomie d’atomesFormation de liaisons C-CArylationHalogénures d'aryleHétérocyclesSolvants verts PalladiumC-H bond functionalisationAtom-EconomyC-C bond formationArylationAryl halideHeterocyclesGreen solvents Catalyseurs au palladium Thèses et écrits académiques Arylation Thèses et écrits académiques Composés hétérocycliques Thèses et écrits académiques Durant ma thèse, j’ai recherché des conditions pour l'activation / fonctionnalisation de liaisons C-H pour l’arylation d’hétérocycles viables pour l’industrie. Par rapport aux protocoles de couplage classiques tels que les réactions de Suzuki, Stille ou Negishi, la fonctionalisation de liaisons C-H fournit des procédures moins coûteuses et plus écologiques si elle tolère des groupements utiles en synthèse et si elle utilise des solvants peu ou non toxiques. Nous avons observé que le thiophène peut être arylé en C2 avec de nombreux bromures d'aryle en présence de seulement 0.2 mol% de Pd(OAc)2. Ensuite, nous avons démontré que des solvants de type alcool tels que le pentan-1-ol permet le couplage de thiazoles ou d’imidazoles avec des bromures d’aryle. Ce type de solvant est certainement plus viable pour l’industrie que les solvants usuellement utilisés pour ces couplages tels que le DMF ou le DMAc. Nous avons ensuite montré que certains de ces couplages peuvent même être effectués sans aucun solvant. Finalement, nous avons démontré que de nombreuses fonctions sur des bromopyridines sont tolérées lors de ces couplages, permettant l’accès à des pyridines arylées fonctionnelles utiles pour l’industrie pharmaceutique en une étape. During my PhD, I searched for industrially viable conditions for activation / functionalization of CH bonds for the arylation of heterocycles. Compared to conventional coupling protocols such as Suzuki, Stille or Negishi reactions, the functionalization of CH bonds provides less costly and more environmentally friendly procedures if it tolerates synthetically useful functional groups and if it uses solvents with little or no toxicity. We observed that thiophene can be arylated at C2 with a wide scope of aryl bromides in the presence of only 0.2 mol% of Pd(OAc)2. Then, we demonstrated that alcoholic solvents such as pentan-1-ol allow the coupling of thiazoles or imidazoles with aryl bromides. This type of solvent is certainly more viable for the industry as the solvents commonly used for these couplings such as DMF or DMAc. We then showed that some of these couplings can even be performed without any solvent. Finally, we have shown that many functions on bromopyridines are tolerated in these couplings, enabling access to arylated functionalized pyridines useful for the pharmaceutical industry in one step. Electronic Thesis or DissertationText en application/pdf1 : 973 Kohttp://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/56e82bec-fa02-4e99-b839-c3fee83eac4b Bensaid Souhila 1973-12-29 DZ 169308650 henri.doucet@univ-rennes1.fr 2013REN1S006 http://www.theses.fr/2013REN1S006 2013-04-05 sciences chimiques Université de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Université européenne de Bretagnethesis.degree.grantor_2 139075119 Doctorat Docteur non ouiDoucetHenriintervenant_1146282086 Sciences de la matièreecoleDoctorale_1 139061916 Institut des Sciences Chimiques de RennespartenaireRecherche_1 161775241 ddc:540 DoucetHenriUniversité de Rennes 1Sciences et technologie, médecine, pharmacie, odontologie, droit, économie, gestion, philosophieUniversité européenne de BretagnePôle de recherche et d'enseignement supérieur de BretagneSciences de la matièreÉcole doctorale Sciences de la matière (Rennes)Institut des Sciences Chimiques de Rennes Institut des Sciences Chimiques de Rennes - CNRS : UMR6226 – Université de Rennes 1 – Institut National des Sciences Appliquées (INSA) - Rennes – Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes ASCII PDF 996353