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     <dc:title xml:lang="fr">Développements méthodologique en IRM dynamique : vers la caractérisation des états précancéreux et cancéreux du foie</dc:title>
     <dcterms:alternative xml:lang="en">Methodological development for DCE MRI : towards a characterization of precancerous and cancerous states of the liver</dcterms:alternative>
     <dc:subject xml:lang="fr">Imagerie par résonance magnétique</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">IRM dynamique</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">fibrose du foie</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">carcinome hépatocellulaire</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">tumeurs du foie</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">diagnostic</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">génie biomédical</dc:subject>
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     <dcterms:abstract xml:lang="fr">L'IRM dynamique du foie permet de caractériser la fibrose et les tumeurs hépatiques. Cependant cette méthode est exigeante en terme de rapport signal sur bruit et de temps d'acquisition, et particulièrement pour les modèle animaux comme le rat et la souris. Cette étude présente le développement de méthodes pour améliorer la quantification de T1 et de la concentration d'agent de contraste. Ces méthodes sont ensuite appliquées dans un protocole complet d'imagerie de perfusion in vivo. </dcterms:abstract>
     <dcterms:abstract xml:lang="en">Dynamic MRI in the liver enable to characterize the liver fibrosis and liver tumors. Yet this method requires both good signal to noise ratio and short acquisition time to apply the DCE MRI on small animal models like mice and rats. Methods are proposed in this study to improve the quantification of T1 and the contrast agent concentration. Then those methods are applied in a complete in vivo protocol of perfusion imaging.</dcterms:abstract>
     <dc:type>Electronic Thesis or Dissertation</dc:type><dc:type xsi:type="dcterms:DCMIType">Text</dc:type>
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