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| Évaluation des défis thérapeutiques à court, moyen et long terme chez les patients atteints du Syndrome de Dravet (Evaluation of short-, medium- and long-term therapeutic challenges in patients with Dravet Syndrome) | ||
Le Meur, Léna - (2024-06-28) / Universite de Rennes - Évaluation des défis thérapeutiques à court, moyen et long terme chez les patients atteints du Syndrome de Dravet Langue : Français Directeur de thèse: Kouakou, Fabrice Thématique : Médecine et santé | ||
Mots-clés : Épilepsie, Syndrome de Dravet, Enfant, Gestion, Déficit, Comorbidités, Syndrome des spasmes en flexion, Épilepsie, Épilepsie, Comorbidité Résumé : Le Syndrome de Dravet (SD), également connu sous le nom d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson, est une forme rare et sévère d'épilepsie pharmaco-résistante qui se manifeste dès la petite enfance. Caractérisé par des crises convulsives réfractaires, un développement cognitif altéré et un risque accru de décès prématuré, le SD représente un défi majeur pour les patients, leur famille et les professionnels de santé. Cette thèse examine les défis de la gestion thérapeutique à court, moyen et long terme chez les patients atteints du syndrome de Dravet. Elle vise à comprendre le syndrome de Dravet, y compris sa progression, les manifestations cliniques et les comorbidités associées mais également à analyser les traitements actuels, notamment les médicaments antiépileptiques spécifiques au syndrome et les approches alternatives. Résumé (anglais) : Dravet syndrome (DS), also known as severe myoclonic epilepsy of infants, is a rare and severe form of drug-resistant epilepsy that manifests itself in early childhood. Characterized by refractory seizures, impaired cognitive development and an increased risk of premature death, SD represents a major challenge for patients, their families and healthcare professionals. This thesis examines the challenges of short-, medium- and long-term therapeutic management in patients with Dravet syndrome. It aims to understand Dravet syndrome, including its progression, clinical manifestations and associated comorbidities, but also to analyze current treatments, including dravet-specific antiepileptic drugs and alternative approaches. Identifiant : rennes1-ori-wf-1-19597 | ||
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