Université de Rennes Conception, synthèse et analyse structurales de composés hétéroaromatiques à visée thérapeutique Conception, synthesis and structural analysis of heteroaromatic compounds for therapeutic application OxazoloquinoxalineHétérocycle phosphoréProtéine kinaseGSK-3αCancerGlioblastome OxazoloquinoxalinePhosphorus-containing heterocycleProtein kinaseGSK-3αCancerGlioblastoma Composés aromatiques hétérocycliques Inhibiteurs des protéines kinases Cancer -- Thérapeutique Glioblastome Ce manuscrit décrit une étude de chimie médicinale visant à développer un inhibiteur ciblant la protéine kinase GSK-3α, en vue de son évaluation sur des lignées cellulaires de cancers agressifs qui surexpriment cet isoforme. Ce travail s'inscrit ainsi dans la continuité des travaux initiés par notre équipe, visant à améliorer une nouvelle classe d'inhibiteurs basée sur un squelette oxazolo[5,4-f]quinoxaline. Nous avons ici synthétisé une bibliothèque de 88 composés parmi lesquels le composé le plus puissant (MH-124) s’avère 14 fois plus actif sur GSK-3α (IC₅₀ = 17 nM) que sur GSK-3β. De plus, nous avons développé une stratégie de synthèse permettant d’accéder à de nouveaux analogues comportant un système tricyclique phosphoré. En parallèle des efforts déployés pour identifier des inhibiteurs plus puissants et sélectifs de GSK-3α, nous avons entrepris de tester l’efficacité de MH-124 in vitro sur des cellules de cancers qui surexpriment GSK-3α, notamment en combinaison avec un traitement utilisé en clinique. Nous avons ainsi montré, sur deux lignées de glioblastome, l’intérêt de combiner notre inhibiteur avec un traitement au témozolomide, MH-124 resensibilisant les cellules de ce cancer au traitement. This manuscript describes a medicinal chemistry study dedicated to the development of inhibitors targeting the GSK-3α protein, for evaluation against aggressive cancer cell lines overexpressing this isoform. In continuation of the work initiated in our team, the project is dedicated to the optimization of a new class of oxazolo[5,4-f]quinoxaline-based inhibitors. Here, we synthesized a library of 88 compounds, the most potent one (MH-124) being 14 times more active on GSK-3α (IC₅₀ = 17 nM) than on GSK-3β. Furthermore, we have developed a synthetic approach toward new analogues based on a phosphorus-containing tricyclic core. In parallel with these efforts to identify more potent and selective GSK-3α inhibitors, we also evaluated the in vitro efficacy of MH-124 against cancer cells overexpressing GSK-3α, both alone and in combination with a clinically used treatment. We have already demonstrated the benefit of MH-124/temozolomide combination, able to resensitize two glioblastoma cell lines to the treatment. Electronic Thesis or DissertationText fr application/pdf1 : 25657 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/f1816e61-25a7-4051-a9aa-b9aeb30a7397 Hasyeoui Mohamed 1994-08-03 TN 279981104 mohamed.hasyeoui@gmail.com 2023URENS137 http://www.theses.fr/2023URENS137 2023-12-21 Chimie moléculaire et macromoléculaire Université de Rennesthesis.degree.grantor_1 26693823X Université de Carthage‎ (Tunisie)thesis.degree.grantor_2 112744257 Doctorat non ouiMonginFlorenceintervenant_1082568464SamaratAliintervenant_2255203039BertusPhilippeintervenant_3164198245MonginFlorenceintervenant_1082568464SamaratAliintervenant_2255203039TouilSoufianeintervenant_4241091756CaillyThomasintervenant_5112090672BesbesRafâaintervenant_6237683776 S3MecoleDoctorale_1 267603320 ISCR partenaireRecherche_1 161775241 ddc:540 MonginFlorenceSamaratAliBertusPhilippeTouilSoufianeCaillyThomasBesbesRafâaUniversité de RennesUniversité de Carthage‎ (Tunisie)S3M ISCR ASCII PDF 26272599 restriction 2023-12-21 2026-12-21 restriction 2023-12-21 2026-12-21