Université de Rennes 1 Anti-androgènes de nouvelle génération dans le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique New-generation antiandrogens in the treatment of nonmetastatic castration-resistant prostate cancer Cancer de la prostateCancer de la prostate résistant à la castrationAntagonistes du récepteur aux androgènes Prostatic NeoplasmsProstatic Neoplasms, Castration-ResistantAndrogen Receptor Antagonists Prostate‎--CancerThérapeutique Antiandrogènes Le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) est un stade caractérisé par une augmentation de la valeur de l’antigène spécifique de la prostate malgré une testostéronémie inférieure au seuil de castration et par l’absence de métastases détectables par imageries conventionnelles : scintigraphie osseuse et tomodensitométrie ou imagerie par résonance magnétique nucléaire. Trois anti-androgènes (antagonistes du récepteur aux androgènes) ont récemment obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne dans le traitement du CPRCnm à risque élevé de progression métastatique en association avec un traitement par suppression androgénique. En l’absence de données comparatives directes en raison d’un co-développement, cette thèse présente une revue des résultats des études cliniques de Phase III ainsi que d’autres éléments pouvant influencer le choix du traitement le plus adapté pour un patient donné entre l’apalutamide, l’enzalutamide et le darolutamide. Nonmetastatic castration-resistant prostate cancer (nmCRPC) is defined as a rising prostate-specific antigen concentration despite castrate levels of testosterone and no detectable metastases by conventional imaging: bone scan and computed tomography or magnetic resonance imaging. Three antiandrogens (androgen receptor antagonists) recently obtained a European marketing authorization for the treatment of nmCRPC with a high risk of metastatic progression in combination with androgen deprivation therapy. Because no direct comparative data are available due to co-development, this thesis presents a review of the Phase III study results and some other elements that can influence the choice of the most suitable treatment for a given patient between apalutamide, enzalutamide and darolutamide. Electronic Thesis or DissertationText fr application/pdf1 : 45750 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/62f6cc38-dd9d-4a96-a755-f3af118c5726 Béchu Marine 1992-03-20 FR 259704792 marine.bechu22@gmail.com 2021REN1P046 http://www.theses.fr/2021REN1P046 2021-07-13 Pharmacie Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat (thèse d'exercice) non ouiBruyèreArnaudintervenant_1111290902 ddc:610 BruyèreArnaudUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophie ASCII PDF 46848108