Université de Rennes 1 Molecular and nanostructured catalysts for lignin and N-heterocycle tranformation Catalyseurs moléculaires et nanostructurés pour la transformation de la lignine et du N-hétérocycle CatalyseLigninesN-hétérocyclesCobaltRuthénium CatalysisLigninN-heterocyclesCobaltRuthenium Catalyseurs au ruthénium Catalyseurs au cobalt Lignine Le travail de recherche concerne l’utilisation de catalyseur à base de métaux de transition, spécifiquement le cobalt et le ruthénium pour la transformation de substrats de types lignines et N-hétérocycles. Un certain nombre de catalyseurs de cobalt supportés par des ligands « pince » bi-fonctionnels ont été synthétisés et caractérisés dans le but d’effectuer la coupure de la lignine. Les résultats obtenus n’étant pas satisfaisant, nous nous sommes tournés vers l’hydrogénation de composés N-hétérocycliques et plus particulièrement de la quinoléine. Nous avons dans un premier temps converti la quinoléine en 1,2,3,4-tétrahydroquinoléine par la formation in situ de particules de cobalt. Dans un second temps, nous avons effectué l’hydrogénation diastéréosélective de la quinoléine en décahydroquinoléine en utilisant un catalyseur de ruthénium commercial, le ruthénium sur charbon. Suivant la température utilisée nous sommes capables de choisir la sélectivité entre le produit cis-decahydroquinoléine et le produit trans-decahydroquinoléine. Enfin, nous avons développé un catalyseur hétérogène de ruthénium capable d’effectuer l’hydrogénation stéréoselective de pyridines et de groupements aromatiques dans des conditions douces. Research work involves the use of catalysts based on transition metals, specifically cobalt and ruthenium for the transformation of lignin and N-heterocycle substrates. A number of cobalt catalysts supported by bi-functional "pincer" ligands have been synthesized and characterized for redox-Neutral lignin cleavage. The results obtained were not satisfactory and we turned our attention to the hydrogenation of N-heterocycle compounds and in particular quinoline. We converted quinoline into 1,2,3,4-tetrahydroquinolein by the in situ formation of cobalt particles. In a second step, we performed the hydrogenation of quinoline into decahydroquinoline using a commercially available ruthenium catalyst, ruthenium on charcoal. Depending on the temperature used, we are able to switch the selectivity toward the cisdecahydroquinoline or the trans-decahydroquinoline products. Finally, we have developed a heterogeneous ruthenium catalyst capable of performing stereoselective hydrogenation of pyridines and arenes under mild conditions. Electronic Thesis or DissertationText en application/pdf1 : 8483 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/51b022f9-33ac-49ab-9b77-58534a0c5818 Hervochon Julien 1993-05-06 FR 258929995 Hervochon.julien@gmail.com 2021REN1S046 http://www.theses.fr/2021REN1S046 2021-01-26 Chimie moléculaire et macromoléculaire Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Universität Rostockthesis.degree.grantor_2 027412881 Doctorat non ouiFischmeisterCédricintervenant_1142638048Beller Matthiasintervenant_2073415383RoucouxAlainintervenant_3093654715DarcelChristopheintervenant_4052600386PhilippotKarineintervenant_5167732544 Matière, Molécules et MatériauxecoleDoctorale_1 204761115 ISCR partenaireRecherche_1 161775241 ddc:540 FischmeisterCédricBeller MatthiasRoucouxAlainDarcelChristophePhilippotKarineUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophieUniversität RostockMatière, Molécules et MatériauxÉcole doctorale Matière, Molécules et Matériaux (Le Mans) ISCR ASCII PDF 8686382