| Version imprimable |
| Impact pronostique des dysthyroidies et de l'hypermétabolisme thyroidien en TEP au 18-FDG chez les patients traités par anti-PD-1 pour un mélanome métastatique (Prognostic impact of thyroid dysfunctions and FDGthyroid uptake in 18-FDG PET in metastatic melanoma patients treated with anti-PD-1 antibodies) | ||
Frelau, Alexandra - (2020-03-06) / Universite de Rennes 1 - Impact pronostique des dysthyroidies et de l'hypermétabolisme thyroidien en TEP au 18-FDG chez les patients traités par anti-PD-1 pour un mélanome métastatique Langue : Anglais, Français Directeur de thèse: Lesimple, Thierry Thématique : Médecine et santé | ||
Mots-clés : Dysthyroïdies, anticorps anti-PD-1, mélanome métastatique, effets secondaires auto-immuns, TEP au 18-FDG, hypermétabolisme thyroïdien, Glande thyroïde--Maladies , Anticorps anti-PD1, Mélanome, Tomographie par émission Résumé : Introduction : L’objectif de la 1ère étude était de déterminer l’impact pronostique des dysthyroïdies chez les patients traités par anti-PD-1 seuls ou associés aux anti-CTLA-4 pour un mélanome métastatique. L’objectif de la 2ème étude était d’évaluer les performances diagnostiques de la TEP au 18-FDG pour détecter les dysthyroïdies permanentes (DP) et d’évaluer la valeur pronostique de l’hypermétabolisme thyroïdien. Matériels et méthodes : 110 patients traités par anti-PD-1 seuls ou associés aux anti-CTLA-4 entre janvier 2015 et décembre 2017 ont été rétrospectivement inclus dans la 1ère étude. Le critère principal était la survie sans progression (SSP), les critères secondaires étaient la meilleure réponse (MR) observée et la survie globale (SG). 29 des 110 patients précédents ayant été suivis par TEP ont été inclus dans la 2ème étude. 2 paramètres ont été mesurés sur toutes les TEP : SUVmax-Th (SUVmax thyroïde) et Th/V (SUVmax thyroïde/SUVmax vasculaire). Les valeurs seuils ont été définies rétrospectivement pour ces 2 paramètres afin d’obtenir l’index de Youden maximal. Résultats : La SSP était plus longue chez les 38 patients avec une dysthyroïdie (18,1 mois) que chez ceux sans dysthyroïdie (3,9 mois, p=0,0085). Aucune différence significative n’était observée en analyse multivariée. La survenue d’une dysthyroïdie était associée positivement à la MR observée (p=0,048). La SG était significativement plus longue chez les patients avec une dysthyroïdie (43,9 mois) que ceux sans dysthyroïdie (9,8 mois, p=0,021). Les dysthyroïdies étaient associées à une diminution du risque de décès (HR=0,40 ; IC95[0,21 ;0,76]). Sur les 29 patients étudiés en TEP, les 4 patients avec une DP avaient un hypermétabolisme thyroïdien défini par un SUVmax-Th > 4.1 et un Th/B > 2.3 conférant à ces seuils une sensibilité et une spécificité de 100%. Aucune différence significative n’était observée en SSP (p=0,85) ou en SG (p=0,97) entre les patients avec ou sans hypermétabolisme thyroïdien défini selon ces seuils. Conclusion : La survenue d’une dysthyroïdie n’était pas un facteur prédictif indépendant pour la SSP chez les patients traités par anti-PD-1 pour un mélanome métastatique. Les dysthyroïdies étaient significativement associées à une meilleure réponse et à une diminution du risque de décès. Les valeurs seuils définissant l’hypermétabolisme thyroïdien : SUVmax-Th > 4.1 et Th/B > 2.3 étaient d’une parfaite performance diagnostique pour prédire la survenue d’une DP. Aucune différence en SSP ou SG n’a été observée entre les patients avec et sans hypermétabolisme thyroïdien défini selon ces seuils. Résumé (anglais) : Identifiant : rennes1-ori-wf-1-13523 | ||
| Exporter au format XML |