SCD-Universite de Rennes 1 Helicenes for chiral molecular switches, magnetic materials, and chiral fullerene derivatives Hélicènes pour les commutateurs moléculaires chiraux, les matériaux magnétiques et le fullerène chiral dérivés Hélicènes Commutateurs chiroptiques photorésponiblesComplexes d'orDérivés d'hélicène-fullerène chiraux HelicenesPhotoresponsive chiroptical switchesGold complexesChiral single molecule magnetsChiral helicene-fullerene derivatives Hélicènes Thèses et écrits académiques Commutateurs moléculaires Thèses et écrits académiques Dans ce travail de thèse, nous avons d'abord développé deux études basées sur des unités dites ''stilbène rigide'' qui sont connues pour s'interconvertir de manière réversible entre deux formes trans et cis grâce à la lumière. La première étude correspond à des photocommutateurs chiraux à base d'hélicènes, l'autre à des complexes photocommutables alcynyles d'or(I). Ensuite, nous avons examiné la synthèse et la caractérisation de complexes de Dy(III) à base d'hélicène-bipyridine comme nouveaux types d'aimants moléculaires (SMM) chiraux et comparé la différence des propriétés magnétiques entre les SMM racémique et énantiopurs. Enfin, nous avons développé la première utilisation de la cycloaddition réversible d'hélicènes racémiques sur le [60]fullerène et de sa rétrocycloaddition ultérieure comme une stratégie alternative efficace pour le dédoublement énantiomérique d'un hélicène-carboxaldéhyde. In this PhD work, we firstly developed two studies based on the so-called ''stiff stilbene'' units that are known to reversibly interconvert between two trans and cis forms through light. The first study corresponds to photoresponsive chiral switches based on helicenes, the other one to photoresponsive gold(I) complexes. Then, we dealt with the synthesis and characterization of helicene-bipyridine based Dy(III) complexes as novel kinds of chiral single molecule magnets (SMMs) and compared the difference of the magnetic properties between racemic and enantiopure SMMs. Finally, we developed the first use of the reversible sterodivergent cycloaddition of racemic helicenes onto [60]fullerene with its subsequent retro-cycloaddition as an efficient alternative strategy for the enantiomeric resolution of a helicene-carboxaldehyde. Electronic Thesis or DissertationText en application/pdf1 : 14843 Kohttps://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/225fa952-6385-4e8c-a608-7310d1b8033d Ouyang Jiangkun 1985-06-18 CN 229639682 oyjk_@126.com 2017REN1S160 http://www.theses.fr/2017REN1S160 2017-12-13 Chimie Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat Universite Bretagne LoirepartenaireRecherche_1 191639044 non ouiCrassousJeanneintervenant_1114011001 Matière, Molécules et MatériauxecoleDoctorale_1 ISCR partenaireRecherche_2 161775241 ddc:540 CrassousJeanneUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophieMatière, Molécules et MatériauxUniversite Bretagne Loire Communaute des etablissements d enseignement superieur et de recherche (ComuE) ISCR ASCII PDF 15199417 confidentialité 2017-12-13 2019-12-13 restriction 2017-12-13 2019-12-13