Version imprimable |
![]() |
Oses - Cyclisation : structure cyclisée du D-ribose (ribofuranose) | |
Auteur(s) : BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie
Éditeur(s) : Dominique BOUVIER Description : Le cycle du D-ribofuranose comporte 5 atomes. Il s'agit des carbones 1, 2, 3, 4, et de l'oxygène ayant servi à fermer le cycle. Le carbone 5 et son alcool primaire sont rejetés à la périphérie du cycle et constituent un groupe exocyclique. Mots-clés libres : cyclisation, ribose Accès à la ressource : http://www.uel.education.fr/consultation/reference... Etat d'achèvement : final Conditions d'utilisation : Conditions générales UeL Diffuseur CERIMES | DONNEES PEDAGOGIQUES Type pédagogique : lecture Granularité : 2 Niveau : higher education Public cible : learner, teacher Langue de l'apprenant : fre Proposition d'utilisation : Cette formule interactive permet de reconnaître les différents groupes fonctionnels (par les figurations d'atomes d'un modèle moléculaire) et de les faire correspondre avec la structure tridimensionnelle d'un D-ribofuranose (symboles chimiques de la représentation de Tollens - aussi appelée "Fischer cyclisé" -). Difficulté : medium Durée d'apprentissage : PT4M Age attendu du l'utilisateur : 18- Pré-requis : Mécanismes fondamentaux de chimie organique (addition nucléophile); notion de conformation (libre rotation, conformations éclipsées, décalées, formes chaise et bateau...). DONNEES TECHNIQUES Date de publication : 2008-06-17 Format : text/html Taille : 44 Système d'exploitation : multi-os Navigateur web : any Configuration conseillée : Environnement UeL standard |
Exporter au format XML |