Oses - Dérivés naturels : oses phosphorylés

Auteur(s) : BOUVIER Dominique, Lesenay Anne-Marie    Éditeur(s) : Dominique BOUVIER    Description : Les dérivés phosphorylés des oses tiennent une place fondamentale dans le métabolisme énergétique de la cellule. En effet, la plupart des oses libres servant d'intermédiaires dans les réactions du métabolisme le font sous la forme d'esters phosphate de leurs alcools primaires. Ainsi, le fructose 1,6-bisphosphate est estérifié sur ses deux alcools primaires. Mots-clés libres : oses phosphorylés, esters phosphate, orthophosphate, aldosylphosphates, acide phosphorique, aglycone, glycolyse, glycosides, pentoses, métabolisme cellulaire Accès à la ressource : http://www.uel.education.fr/consultation/reference... Etat d'achèvement : final Conditions d'utilisation : Conditions générales UeL Diffuseur CERIMES

DONNEES PEDAGOGIQUES Type pédagogique : lecture Granularité : 1 Niveau : higher education Public cible : learner, teacher Langue de l'apprenant : fre Proposition d'utilisation : Objectif : Connaître la diversité des composés naturels et le rôle de ces molécules dérivées dans les phénomènes biologiques. On accèdera depuis cette page au modèle tridimensionnel de fructose-1,6-bisphosphate qui permet d'observer comment le D-fructofuranose peut être estérifié par l'acide phosphorique sur ses deux fonctions alcool primaire, et d'un modèle de D-glucose-1-phosphate, glycoside (acétal) dont l'aglycone est un résidu d'acide phosphorique. . Difficulté : medium Durée d'apprentissage : PT5M Age attendu du l'utilisateur : 18- Pré-requis : Structure et réactivité des oses. DONNEES TECHNIQUES Date de publication : 2008-06-12 Format : text/html Taille : 52 Système d'exploitation : multi-os Navigateur web : any Configuration conseillée : Environnement UeL standard

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