| Aspects structuraux et électroniques de systèmes conjugués organométalliques (Structural and electronic aspects of organometallic conjugated systems) | ||
Sahnoune, Hiba - (2013-11-26) / Universite de Rennes 1, Université européenne de Bretagne - Aspects structuraux et électroniques de systèmes conjugués organométalliques Langue : Français Directeur de thèse: Halet, Jean-Francois Ecole Doctorale : Sciences de la matière Thématique : Chimie, minéralogie, cristallographie | ||
Mots-clés : DFT, TD-DFT, complexes organométalliques, HOMO, LUMO, densité de spin, haptotropie, rotaxane, intéraction faible, fer, ruthénium, platine, Chimie organométallique, Interactions faibles (physique nucléaire) Résumé : Une étude théorique basée sur la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) a été réalisée sur un ensemble de complexes organométalliques mono, di et trinucléaires à base de fer, de ruthénium ou de platine. Les résultats obtenus sur les complexes mononucléaires à base de fer révèlent que la longueur du chaînon π de carbone n'a qu'une influence mineure sur les propriétés électroniques mais affectent les propriétés spectroscopiques. Une étude entreprise sur des systèmes contenant un ligand aromatique polycyclique a montré que la présence de molécules de solvant coordonnant abaisse les barrières énergétiques et par conséquence, facilite le réarrangement haptotropique du greffon organoruthénium sur le ligand organique. L'étude théorique réalisée sur des nouveaux systèmes de type [2]rotaxane a révélé que la longueur du chaînon π du fil moléculaire enfilé au travers d'un macrocycle influence les énergies d'interaction non covalente dans ces systèmes. Il a été montré que ces interactions non covalentes sont principalement dues à des liaisons hydrogène formées entre le macrocycle et le fil moléculaire. Résumé (anglais) : A theoretical study based on density functional theory (DFT) was performed on several series of organometallic mono, bi and trinuclear iron, ruthenium and platinum based complexes. The results on mononuclear iron based complexes indicate that the length of the π carbon bridge in these systems has only a minor influence on the electronic properties but affect somewhat the spectroscopic properties. A study was conducted on systems containing polycyclic aromatic ligand showing that the presence of a coordinating solvent molecule in the viscinity of the metal atom bound on top of the polycycle strongly lowers the energy barriers and consequently facilitates the haptotropic rearrangement of the grafted organoruthenium entity. The theoretical study of new systems of [2]rotaxane type has revealed that the length of the π bridge of the molecular wire threaded in a macrocycle influences the weak noncovalent interaction energies in these systems. It has been shown that these noncovalent interactions are mainly due to hydrogen bonds formed between the macrocycle and the threaded molecular wire. Identifiant : rennes1-ori-wf-1-5873 | ||
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